藥典委-粉體流動性測定指導原則
發(fā)布時間： 2023-08-24 14:54:31 點擊： 3751
藥典委-粉體流動性測定指導原則
粉體流動性測定指導原則是確保粉體流動性測定的科學性、合理性和適用性的指南。其中包括休止角、壓縮度、豪斯納比、流出速度和剪切池法等五種粉體流動性的測定方法。需要注意的是，休止角并不是粉體的固有屬性，測定結果很大程度上取決于形成粉體圓錐的方法。
重點內(nèi)容：
休止角的測定方法有多種。測定靜態(tài)休止角常用的方法可以基于以下兩個重要的試驗變量來分類:
粉體通過“漏斗”的高度相對于底盤而言是固定的，或者其高度可以隨著錐體的形成而變化。
形成錐體的底盤直徑是固定的，或者粉體圓錐體的直徑可以隨著錐體的形成而變化。
休止角并不是粉體的固有屬性，測定結果很大程度上取決于形成粉體圓錐的方法。主要影響因素包括:
粉體圓錐的錐尖會因為從上部流出粉體的沖擊而變形。通過精心構建粉體圓錐，可以將由于沖擊引起的粉體錐變形降到小
形成粉體圓錐底盤的性質(zhì)會影響休止角。建議在“共性底盤”上形成粉體圓錐，即可通過在一層粉末上形成粉體圓錐來實現(xiàn)。這可以通過使用一個帶有突出外緣的、有固定直徑的底盤，使其保留一層粉末，在粉末層上形成粉體圓錐來實現(xiàn)。
測定粉體流動性時，被測樣品的狀態(tài)會影響測定結果，對于引濕性強粒徑小，容易團聚的樣品，在環(huán)境濕度過高時可能會對測定結果產(chǎn)生影響。因此，在樣品測試中需觀察樣品狀態(tài)，檢測環(huán)境濕度并在測試報告中加以說明。
